不同研究杉的催化劑及製備方法不同對低溫SCR催化機理有不同的理解。通過研究MNOx-CeO2複合氧化物催化劑發現低溫SCR反應有兩種反應途徑。一種為氣相的NH3首先吸附到催化劑上形成配位態的NH3和NH2,NH2和氣相中的NO反應生成NH2NO,然後徹底分解為N2和H2O。主要的反應機理為:
NG=H3(g)—NH3(a)
NH3(a)+O2(a)—NH2(a)+OH(a))
NH2(a)+NO(g)—NH2NO(a)—N2(g)+H2O(g)
另一種是NO在催化劑表麵氧化成的HNO2,然後與NH3反應生成NH4NO2,最後分解為N2和H2O。其反應方機理為:
NO(a)+1/2O2(a)—NO2(a)
OH(a)+NO2(a)—O(a)+HNO2(a)
研究Mn/TiO和Fe改性Mn/TiO2這兩個催化劑的低溫SCR機理發現:未摻雜的Mn/TiO2催化劑上的SCR反應屬於Eley-Rideal反應,經Fe摻雜的催化劑的反應有另一條反應途徑,NO首先被氧化成雙齒硝酸鹽類物質,在NH3下轉變為單齒硝酸鹽和NH4,進一步反應完成NO的還原過程最後生成H2O和N2。對於低溫SCR的反應機理有很多的解釋,其中被普遍認同的是NH3的吸附和活化在反應過程中起到了很大的作用。